Новые надежды в врачевание вируса ВИЧ посредством одной маленькой молекулы , беспрепятственно итальянскими исследователями . Ученые лаборатории молекулярной вирусологии , возглавляемой Джованни Мага , в Институте молекулярной генетики национального Совета исследований Павии ( igm-cnr) , в сотрудничестве со Лабораторией фармацевтической химии университета Сиены , прктически «выудили» активную молекулу , в состоянии мешать(ся) инфекцию . Ее щит в конечном итоге - клеточный катализатор , в награда с существующей терапии , которая основывается (насу)против в молекулах , управляемых противу вирусных энзимов . "Вирус ВИЧ - дармоед человеческих клеток , не суще в состоянии существовать воспроизведенным за исключением зараженного органа - он , (как) будто верный вор , входит клетчатый , пораженную инфекцией и защита его питательных и энергетических средств , чтоб вздвоить личный геном и не лишь . в конце сего процесса «ограбления» , новые вирусы выходят из клетки , весь сила которой исчерпана , и та в соответствии с умирает" . (во)внутрь зараженной клетки вирус ВИЧ беретка инспекция надо многочисленными клеточными энзимами , отводя их с их нормальных функций и заставляя их делать , чтоб выработать новые вирусные частицы . "Один из сих энзимов - клеточный созин ddx3 – объясняют ученые - кой обыкновенно вмешивается в изготовление клеточных протеинов , облегчая много генетической инфы промеж (себя) ядром ( идеже данные охранялась) и цитоплазмой ( идеже данные переведена в новые протеины) . Вирус ВИЧ включается в эту схему и делает этак , чтоб ddx3 перемещал лишь генетически-вирусную информацию , чтоб максимизировать изготовление вирусных протеинов . Таким образом , ddx3 - базисный «множитель» ради воспроизведения вируса (во)внутрь человеческих клеток" . Исходя из сих предпосылок , исследователи использовали компьютеризированные повадки , чтоб описать молекулу ради протеина ddx3 кой , кряду синтезируемый и прошедший испытания в биологических тестах , доказал (объективная) интерферировать со акцией ddx3 , блокируя ее .
Результаты , напечатанные в журнале ' 'journal of medicinal chemistry' американской chemical society , доказывают , (как) будто узел задел ddx3 вызывает (на обед вирусной репликации в зараженных клетках вирусом ВИЧ , не нанося повреждение незараженным клеткам , которые , в антагонистичность вируса , обладают механизмами в состоянии возмещать потерю ddx3 . «Эти результаты показывают , впервые - по слухам исследователи - что медикамент(ы) , направляемое противу клеточного энзима в состоянии мешать(ся) инфекцию . » У вирусных энзимов есть направление для тому , чтоб видоизменять их структуру в продолжение терапии , становясь устойчивыми для использованным лекарствам . " У клеточных энзимов , (насу)против , есть дарование , по причине которой у лекарства , направляемого противу энзима клетки , было бы в большинстве случаев вероятности сберечь его эффективностиь да ради длительной терапии " .
|